分子之心MMDesign报告：19个项目18个命中，6个GPCR靶点全成功
论文AI 评分 78/100量子位待复核
AI 聚合
本条为 AI 依据下方公开信源自动整理生成的摘要，不构成转载，可能存在偏差，请以原文为准。整理者：贝果科技 AI 资讯助手。
分子之心发布AI蛋白质从头设计平台MMDesign技术报告，覆盖18个靶点、纳米抗体与大环肽两类模态共19个项目。每个项目仅测试9至50个候选分子，18个项目获得实验确认的结合分子，项目成功率94.7%；全部453个受测候选中139个确认结合，候选命中率30.7%。CCR7、CCR8、EP2、GPR68、NK3R、A2AR六个GPCR靶点全部命中，最优亲和力均达纳摩尔级。对6个已有结合分子的靶点再设计，5个在命中率或亲和力上进一步提升。
全文梳理
AI 摘要依据下方信源原文自动整理，非原文转载平台验证规模
分子之心发布了MMDesign平台的技术报告，报告覆盖了18个靶点和19个设计项目。在这些项目中，每个项目仅测试了9至50个候选分子，最终18个项目获得了实验确认的结合分子，成功率达到94.7%。全部受测候选分子共计453个，其中139个被确认结合，整体命中率为30.7%。这些数据表明，MMDesign平台在少量候选分子的情况下实现了较高的实验验证成功率。
GPCR靶点表现
在GPCR靶点方面，六个GPCR靶点全部获得了结合分子，且六个靶点的最优亲和力均达到纳摩尔级。其中，GPR68的最优KD低至12.1纳摩尔，其11个候选中有10个命中。NK3R的30个候选全部命中，命中率达到100%。此外，五个无先例的GPCR靶点在89个候选中有53个结合，命中率为59.6%。这些结果显示了平台在GPCR靶点上的设计能力。
再设计与提升
对于六个已有结合分子的靶点，MMDesign平台进行了再设计，其中五个靶点的结合分子获得了提升。以PDGFR为例，命中率由4.0%提升至21.1%，最佳KD由150纳摩尔降至37纳摩尔。这表明平台在优化现有结合分子方面具有潜力。
大环肽项目结果
在大环肽项目方面，MDM2项目的21个候选中有16个命中，最佳KD为13.7微摩尔；PD-L1项目的28个候选中有11个命中，最佳KD为40.2微摩尔。这些数据提供了平台在大环肽设计上的初步验证。
为什么值得看
GPCR是公认难做的抗体设计靶点，报告给出跨靶点、跨模态的湿实验验证数据，可判断从头设计离实际药物发现还有多远。
信源1 家
关键事实
相关 · 论文
本页内容由 AI 自动聚合公开信源生成，仅供了解行业动态参考，不构成任何投资或决策建议。如需引用请以原文出处为准。